Questão 116 do ENEM 2023 — Biologia
A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.
O padrão dessa herança rara é
Resolução comentada
A questão pede o padrão de herança de uma característica, e a ferramenta é a análise das pistas do enunciado sobre o cromossomo e sobre os pais.
Primeira pista: o gene está no cromossomo 7. Esse é um cromossomo não sexual (autossomo), portanto a herança é autossômica. Isso já é coerente com o fato de homens e mulheres serem igualmente afetados, pois nos autossomos os dois sexos têm duas cópias do gene.
Segunda pista: casais sem a tritanomalia podem ter filhos com a condição. Se a característica fosse dominante, quem a tem teria de herdá-la de pelo menos um dos pais, que também seria afetado. Pais normais gerando filho afetado só é possível quando o alelo da condição é recessivo: os dois pais são heterozigotos (Aa), fenotipicamente normais, e têm 25% de chance de gerar uma criança aa.
A resposta é autossômico e recessivo. As opções de herança ligada ao X ou ao Y ficam descartadas pela localização no cromossomo 7, e a herança autossômica dominante falha porque pais sem a característica não poderiam ter filho afetado.