Questão 36 do ENEM 2009 — Química
O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares como, por exemplo, nas praias, é de grande importância para a saúde. As moléculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta mais nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula. Outra propriedade das moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida remoção quando do contato com a água.
De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é a mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares?
Resolução comentada
O texto define os dois requisitos da molécula ativa: anel aromático conjugado com grupo carbonila, para absorver a radiação ultravioleta, e uma extremidade apolar longa (cadeia carbônica), que reduz a solubilidade em água e evita a remoção do protetor no banho de mar. A estrutura correta é a que reúne as duas características.
As demais estruturas falham em pelo menos um requisito: ou não têm o sistema conjugado anel-carbonila, ou são polares demais, o que faria o protetor sair facilmente em contato com a água.